سندیکای صاحبان صنایع داروهای انسانی ایران

دوره آموزشی چگونگی طراحی، احراز کیفیت و بازرسی سیستم‌های تولید آب دارویی

نوشته های مرتبط

{"qurey":{"category__in":[42],"post__not_in":[16278],"posts_per_page":3,"ignore_sticky_posts":1,"orderby":"rand","post_type":"post"},"title":"\u0647\u0645\u0647","post_title":1,"between":"40px","layout":"grid","grid_layout":"grid_3","padding":{"left":"20","top":"20","right":"20","bottom":"20"},"ratio":"rd-ratio75","image_size":"medium","excerpt":"","alignment":"right","meta_layout":{"between":"between-2","layout":"layout-3"},"box_layout":"none","image_effect":"grow","caption_effect":"imghvr-fade","key":"related","post_type":"post","action":"reza_post_grid_3","post_status":"publish"}

درباره ما

سندیکای صاحبان صنایع داروهای انسانی ایران با عضویت 129 شرکت تولیدی ،77 شرکت عضو وابسته، 15 شرکت صادراتی و ۸ شرکت پخش دارو از سال ۱۳۸۴ به عنوان بازوی اجرایی سازمان غذا و دارو و با هدف ساماندهی تولید داروهای انسانی، بهبود کیفیت و توسعه صادرات، بازاریابی مستمر به منظور کسب اطلاعات عرضه، تقاضا، قیمت، بازارهای مصرف و توسعه صادرات، حمایت از منافع تولیدکنندگان دارو، تلاش براي افزايش دسترسي به بازارهای جهانی و ايجاد فرصت‌های مناسب سرمایه‌گذاری، مشاركت در تدوين استانداردهای مورد نياز توليد داروهاي انسانی و نظارت بر چگونگی اجراي آن از طريق تاسيس شرکت‌های بازرسی و… برای اعضای زیرمجموعه خود آغاز به کار کرده است و از بزرگ‌ترین سندیکاهای فعال در حوزه دارو به حساب می‌آید.

سندیکای صاحبان صنایع داروهای انسانی ایران

دوره آموزشی چگونگی طراحی، احراز کیفیت و بازرسی سیستم‌های تولید آب دارویی

ضروریات کاربردی مدیریت نگهدارنده‌ها و سنجش‌های بیولوژیک در آزمایشگاه میکروبیولوژی شرکت‌های دارویی

دوره آموزشی GMP تولید فراورده های پرخطر در صنایع تولید مواد اولیه دارویی و محصول نهایی

کارگاه آموزشی یک روزه “تهیه و تدوین پرونده CTD”